全媒体记者 杨辉/文
在我国，约有7000万特应性皮炎（俗称湿疹）患者长期饱受瘙痒、皮损反复的困扰。11月22日，在沪举行的首届湿疹之友健康管理论坛上发布的多项数据显示，随着患者对用药安全需求的不断提升，以我国原研药泽立美®本维莫德乳膏为代表的非激素类创新药物，正推动湿疹治疗模式从“短期控制”向“长效安心”转变。
治疗升级
中国方案入指南，破“两难”、成“两全”
长期以来，湿疹外用药治疗长期面临“激素恐惧”与“非激素药效不足”的两难困境。论坛上，北京大学人民医院皮肤科张建中教授解读了2025版《中国特应性皮炎外用治疗与管理专家共识》。该共识首次将泽立美列为重要治疗选择，标志着其临床价值获权威认可。
“泽立美通过靶向调节芳香烃受体，能同步抑制关键炎症因子并主动修复皮肤屏障，实现了‘既有效又安全’的双重获益。”张建中教授指出，这一特性使其尤其适合儿童及患者面部、颈部等薄嫩部位的长期管理。
疗效验证
深度止痒、长期缓解，全球数据新证据
临床研究显示，使用泽立美治疗8周后，近60%患者实现深度止痒，超70%的儿童患者皮损达到基本清除。更令人鼓舞的是，中国III期临床数据显示，治愈停药10个月后，约70%的患者病情未复发。
“上市一年来，药物的临床疗效与应用价值获得了广泛认可。”复旦大学附属华山医院皮肤科顾超颖教授分享了真实世界病例，“尤其是对于多位辗转求医的儿童患者，在规范使用后，瘙痒迅速减轻，皮损明显消退，睡眠和生活质量得到了实质性改善。”
消费趋势
安全成核心诉求，创新药加速触达患者
当下，医药消费正呈现“消费者化”趋势，患者愈发主动地寻求安全、可信的品牌化药品。沙利文大中华区企业传讯总监张雨晨在解读《2025年中国皮肤湿疹外用制剂行业白皮书》时指出，“成分安全”与“品牌口碑”已成为湿疹患者购药的首要关注点，非激素类创新药通过克服传统药物疗效与安全的矛盾，正引领特应性皮炎（湿疹）治疗市场升级。
这一趋势在线上渠道得到印证。据京东健康皮肤业务负责人朱珊介绍，近期大促期间，泽立美销量环比激增500%，反映了患者对高品质创新药物的迫切需求。电商平台与药企合作的“专业教育+精准触达+全周期管理”数字化模式，正缩短创新药惠及患者的路径。
展望未来
中国创新获国际认可，皮肤病开创新篇章
泽立美作为我国自主研发的全球首创药物，已在美、日、德、法等国获批，并入选2025年度上海市生物医药“新优药械”产品目录。从实验室走向全球市场，其成功不仅体现了我国在新药研发领域的突破，更意味着患者拥有了兼具国际品质与可及性的治疗新选择。
在健康中国战略指引下，随着创新药的普及和疾病管理意识的提升，我国皮肤病防治事业正进入以创新药物应用为引擎、以患者安全为核心的高质量发展新阶段，并推动诊疗模式向"精准化、个体化"转型，显著提升疾病管理效率与患者生存质量。
