全媒体记者 张嘉懿/文

脊髓损伤素有“不死的癌症”之称，长期是全球神经医学领域难以攻克的瓶颈。近日，中国工程院院士、南通大学顾晓松团队研发出程序可控缓释仿生脊髓移植物（PBC），实现脊髓损伤全周期精准修复，动物实验取得突破性疗效，相关研究成果刊发于中国工程院期刊《工程》，为数千万瘫痪患者点亮康复新希望。

脊髓损伤修复面临多重挑战。南通大学神经再生重点实验室教授周松林介绍，脊髓受损后会快速爆发急性炎症，生成致密胶质瘢痕，如同“水泥墙”般阻断神经轴突再生通路；同时神经自身再生能力薄弱，难以自主重建断裂的神经连接。

当前临床常规治疗仅能控制损伤恶化，无法修复受损神经。干细胞疗法存在细胞留存率低、需反复注射的局限；传统生物支架仅能简单物理桥接，且活性因子短期集中释放，有效作用时长不足1周，难以匹配伤后3个月黄金修复窗口，单一干预手段始终无法适配损伤后分阶段动态变化的病理需求。

针对行业长期存在的技术短板，顾晓松团队在国际上首创“程序可控缓释”仿生修复思路，打造集五大功能模块于一体的复合移植物。该移植物以丝素蛋白与胶原为基底，利用不同层级材料差异化降解速度，分阶段精准调控损伤微环境：伤后1周快速释放抗炎药物，抑制炎症二次损伤；1至6周持续释放活性因子，抑制胶质瘢痕增生、促进新生血管形成，重建神经再生营养通道；6至12周缓慢释放神经营养因子，依托内部定向微槽引导轴突有序生长，完整打通受损神经通路。

顾晓松介绍，相较国际同类产品，该仿生移植物实现三项核心创新突破。其一，一次植入即可覆盖完整修复周期，免去多次给药操作；其二，依靠核壳结构设计解决活性因子突释难题，局部有效浓度稳定维持12周，精准匹配神经修复窗口期；其三，突破传统支架单纯搭桥思路，主动调控损伤微环境，从根源消除神经再生障碍。

论文第一作者、南通大学博士栾成成介绍，团队开展480只小鼠脊髓半切损伤对照实验，数据显示修复效果显著。植入移植物的实验动物损伤区域胶质瘢痕大幅减少，血管重塑、轴突再生水平显著提升，98%瘫痪小鼠恢复运动感知功能，重获自主控尿能力，肌肉萎缩症状明显缓解。

目前研究团队已启动大动物实验，稳步推进技术临床转化进程。周松林表示，这款模块化仿生修复平台具备极强拓展性，更换负载活性因子后，可应用于脑损伤，以及周围神经、骨骼、血管损伤等多类组织修复场景。制作原料丝素蛋白、胶原获取便捷，生物相容性良好，植入人体后可自然降解，临床应用安全性更优。

编辑：孟硕